Reporte un Evento Adverso
VAERS es un sistema de vigilancia pasivo, lo que significa que depende de las personas para enviar informes de sus experiencias. Cualquiera puede enviar un informe a VAERS, incluyendo padres y pacientes.
Por ley, los proveedores de salud deben informar a VAERS:
- Cualquier evento adverso incluido en la Lista de VAERS de Eventos Reportables Después de la Vacunación (en inglés) que ocurra dentro del período de tiempo especificado.
- Un evento adverso identificado por el fabricante de la vacuna como una contraindicación para dosis adicionales de la vacuna.
Se recomienda encarecidamente a los proveedores de salud que informen a VAERS:
- Cualquier evento adverso que ocurra después de la administración de una vacuna autorizada en los Estados Unidos, ya sea que es evidente o no que una vacuna causó el evento adverso.
- Errores de vacunación.
Los fabricantes de vacunas deben informar a VAERS sobre todos los eventos adversos que sean de su conocimiento.
Se recomienda que complete el formulario VAERS en línea. Por favor, reporte eventos adversos clínicamente importantes que ocurrieron después de la vacunación de adultos y niños, incluso si no está seguro de si la vacuna causó el evento adverso.
El Sistema para Reportar Eventos Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) acepta todos los reportes, incluso los reportes de errores de vacunación. Pautas para notificar errores de vacunación están disponibles si usted tiene preguntas adicionales.
A sabiendas presentar un reporte falso de VAERS es una violación de la Ley Federal (18 Código de EE.UU. § 1001) penada con multa y prisión.
Hay 2 maneras de presentar un reporte en línea a VAERS
Si necesita más ayuda para reportar a VAERS, por favor envié un correo electrónico a info@VAERS.org o llame al 1-800-822-7967.
Lista de Verificación
¿Qué información necesito para completar el reporte?
- Información del paciente (edad, fecha de nacimiento, sexo)
- Información acerca de la vacuna (nombre de la marca, dosaje)
- Fecha, hora y lugar donde se administró la vacuna
- Fecha y hora en que se iniciaron los eventos adversos
- Síntomas y resultados de los eventos adversos
- Resultados de exámenes médicos o de laboratorio (si es aplicable)
- Información de contacto del médico (si es aplicable)
Protección de la Privacidad
La información que identifica a la persona que recibió la vacuna y la persona que presentó el reporte no se pondrá a disposición del público. Usted o su proveedor de salud pueden ser contactados para obtener más información después de que se reciba su reporte.
La información proporcionada en el formulario en línea se transmite de forma segura al VAERS. Visite la página de VAERS Políticas de Privacidad y la sección de Avisos para obtener más información acerca la tecnología de seguridad de Secure Sockets Layer que se usa para encriptar la transmisión de datos.